灵芝酸是中药灵芝的重要活性部分，具有抗癌、降血脂、消炎、抗氧化、肝保护等活性功能。通常获取方法是从灵芝中萃取或色谱方法分离灵芝酸，目前已得到灵芝酸A、灵芝酸B等一百多种灵芝酸，需通过质谱、NMR和X-Ray衍射等技术测定分离出的灵芝酸类型，但这些方法往往检测费用高、分析时间长，且灵芝酸的分子振动模式分析工作尚未见报道。

 

    近年来，灵芝酸A因其对人骨肉瘤、淋巴瘤、脑膜瘤和乳腺癌细胞具有明显的抗肿瘤活性而倍受关注。结合红外和拉曼光谱快速、方便的测量和指纹特征，课题组引入分子振动光谱开展研究，以典型的灵芝酸A为例，密度函数（DFT）理论计算结合红外和拉曼光谱实验，首次解析了灵芝酸A的振动模式，并且此方法可快速鉴别灵芝酸类型，且费用较低。 

    通过DFT理论计算和光谱实验证明：通过灵芝酸A、B、C和D在1500cm-1-1800cm-1波数范围内的红外及拉曼谱峰可快速有效区分它们的类别。因为它们分子结构中具有不同的羟基羧基等官能团，这些官能团往往在1500cm-1-1800cm-1波数范围表现出极强的红外或拉曼峰。此外，灵芝烯酸作为灵芝酸的重要衍生物，与灵芝酸同时从灵芝中分离，二者的主要区别是：灵芝酸C20-C22是单键，灵芝烯酸C20=C22是双键。DFT理论结合实验表明，灵芝烯酸的红外和拉曼光谱中1608cm-1附近强峰来自于C20=C22的伸缩振动，通过此强峰可有效区分灵芝烯酸和灵芝酸。 

    此项工作主要是利用光谱实验结合DFT量化计算方法解析灵芝酸A分子的振动模式，同时，利用红外和拉曼光谱快速区分出不同类型的灵芝酸，并找到区分灵芝酸和其衍生物灵芝烯酸的方法，对灵芝酸光谱研究和品种检验和筛选等实际应用具有重要意义。