【本报北京讯】历时两年多，经过反复的药理成分鉴定和功能测试后，我国首家液态浓缩剂型灵芝保健产品——— 山人灵芝液，已于日前正式通过美国食品药品管理局(FDA)的技术检测，第一批山人灵芝液将于明年3月在美国、韩国原装上市。这标志着我国灵芝产品将首次拥有国际市场“通行证”。 　　早在1995年，重庆山人生物工程有限公司就针对国内灵芝保健品市场90％的产品都是 冲剂类、胶囊类产品的特点，与中科院微生物研究所就国内首家液态浓缩剂型灵芝保健品的研发展开了相关的技术合作。山人灵芝液采用的是精选的、不含有任何灭菌剂、杀虫剂的赤芝菌种，并运用传统医学与现代生物工程技术相结合的方法高倍浓缩而成。由于其萃取技术科技含量高，所以在通过FDA成分检测时每100ml灵芝液中所含的灵芝多糖成分高达4.8—6.3克，这也正是山人灵芝液能顺利通过检测的主要原因。 　　有关专家认为，首家灵芝保健品获得FDA检测，标志着我国的灵芝保健产品将正式取得国际市场“通行证” ，有千年历史的中国灵芝产品从此将可以理直气壮地进入国际市场。(侯孝威)