为难治的恶性脑膜瘤找到理想的治疗方法,一直是医生和病人的盼望;将灵芝单一三萜化合物应用于癌症治疗,则是灵芝研究者一直以来的期许。
如今,这两个愿望在南卡罗来纳医科大学神经外科系神经肿瘤组和霍林斯癌症中心(美国国家癌症研究所指定的癌症中心)脑脊髓肿瘤计划团队的努力下有了交集:根据该团队2019年11月在《Clinical and Translational Oncology》(临床与转译肿瘤学,西班牙肿瘤学会联合会官方刊物)线上发表的报告指出,不论是单独应用灵芝酸A(ganoderic acid A),或灵芝酸DM(ganoderic acid DM),都能有效抑制恶性脑膜瘤生长,延长肿瘤小鼠生存期,其作用机制和重新启动“抑癌基因NDRG2”有关。
根据目前科学上的发现,有几种基因会影响脑膜瘤的发展、恶化与复发,其中主要之一便是具有抑癌作用的NDRG2(N-myc downstream-regulated gene 2),它在许多正常组织里会高度表达,但在脑膜瘤组织里则显得很没存在感。
南卡罗来纳医科大学团队于是以抑癌基因NDRG2合成的蛋白含量作为评估指标,对三名恶性脑膜瘤患者手术切除的肿瘤组织进行分析,并与三个来自正常人脑组织样本进行比较。
结果发现,恶性脑膜瘤组织里的NDRG2蛋白只有正常人脑组织的40%左右,可是当这些肿瘤组织与灵芝酸A,或灵芝酸DM(剂量均为25μM)一起培养72小时后,NDRG2的蛋白表现量即可上升到与正常人脑组织一样的水平。
研究者另外以人类恶性脑膜瘤细胞株(IOMM-Lee cells)、正常的人类神经细胞株和蛛网膜细胞做实验,把它们分别与灵芝酸A或灵芝酸DM一起培养,剂量与时间同上,结果则可看到:当半数以上的肿瘤细胞纷纷凋亡时,正常神经细胞还是依旧正常。
这说明不论是灵芝酸A或灵芝酸DM,都可以在相对安全的前提下,发挥抑制肿瘤细胞的作用。
而这些肿瘤细胞之所以会被逼上绝路,是因为细胞内至少有7个与调控细胞存活和增生有关的蛋白分子,会因为灵芝酸A或灵芝酸DM的介入而出现含量的变化,其中就包括了具有抑癌作用的NDRG2蛋白。
(作者:吴亭瑶 来源:仙芝楼灵芝)