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    去壁 vs 破壁灵芝孢子粉:从药动学角度看吸收优势

    发布时间:2025-04-16

      来源:中国食用菌商务网

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    有没有想过,当你吃下一颗药或者一种保健品时,它在你的体内会经历什么呢?其实,这背后有一门学科叫“药动学”在研究这个问题。
    药动学就像是药物的“体内旅行指南”,它告诉我们药物如何从嘴巴进入血液,再分布到身体的各个部分,然后被肝脏等器官转化,最后排出体外。这个过程对于我们合理用药、评估药物效果和优化药物工艺都非常重要。
    如果药物在体内很难吸收,即使含量高,也很难发挥作用。
     
    一、药动学:看不见的药物体内旅程
    药动学(Pharmacokinetics)是研究药物在体内旅程的学科,核心内容包括四个关键阶段:
    吸收(Absorption):药物如何从消化道进入血液。
    分布(Distribution):药物通过血液到达目标器官的过程。
    代谢(Metabolism):肝脏等器官对药物的转化。
    排泄(Excretion):药物通过尿液、粪便等排出体外。
     
    药动学的意义
    指导用药:通过分析药物在血液中的浓度变化,确定最佳剂量和服药时间。
    评估效果:高生物利用度的药物(即更多有效成分被吸收)通常效果更显著。
    优化工艺:改进药物加工技术以提高吸收效率(如灵芝孢子的破壁与去壁技术)。
     
    二、灵芝孢子的“壳”问题
    灵芝孢子,是灵芝的种子,里面藏着三萜类和多糖等很多对身体有益的成分。但是,它们外面却包裹着一层坚硬的“壳”——孢壁。这层壳让灵芝孢子的有效成分很难被释放出来,如果直接吃下去的话,吸收率几乎等于零。
    为了解决这个问题,人们想到了破壁,把孢壁打破,让里面的有效成分释放出来。但是,这时候孢壁碎片和有效成分混合在一起,而且孢壁碎片占比达65%以上,影响吸收。如下图所示:
     
     
    图示:孢壁阻碍成分释放
     
    普通灵芝孢子粉:未破壁时,有效成分几乎无法释放,吸收率极低。
    破壁灵芝孢子粉:通过机械或化学方法打破孢壁,释放部分有效成分,但破碎的孢壁碎片仍残留在产品中,阻碍进一步吸收。
     
    如果能把无药用价值的孢壁碎片去除,我们只服用三萜类和多糖等有效成分,对人体吸收会有什么改变?
     
    三、寿仙谷去壁技术:打破吸收的终极瓶颈
    寿仙谷去壁灵芝孢子粉采用创新工艺去除孢壁,仅保留内部活性物质。
    图示:去壁富集有效成分
     
    中国学者的最新研究[1]通过大鼠实验,首次对比了破壁孢子粉与去壁孢子粉的吸收效率:


    试验结果表明:
    1.灵芝酸在血中的峰值浓度(Cmax),破壁灵芝孢子粉只有平均12ng/ml,而去壁灵芝孢子粉则高达平均439ng/ml,提升了27倍!
     
    2.灵芝酸的达到最高浓度所需时间(Tmax),破壁孢子粉比较慢,要2-3小时,而去壁灵芝孢子粉则只需要0.1-0.4小时,起效时间缩短了80%!
     
    3.灵芝酸在体内的总体吸收(AUC0-t),也就是体内的总暴露量,去壁灵芝孢子粉也比破壁孢子粉平均高了29倍!
    图示:去壁促进吸收
    寿仙谷去壁优势的科学解释
    1.移除非药用部位:去除灵芝孢子粉壁壳,消除几丁质壁壳等对胃肠道消化的影响。
     
    2.快速释放:活性成分无须穿越孢壁阻碍,更快进入血液循环。
     
    3.高生物利用度:实验显示,去壁灵芝孢子粉中9种三萜类成分的生物利用度平均比破壁灵芝孢子粉平均高29倍。
     
    四、去壁灵芝孢子粉的实际价值
    增强免疫效果:三萜类成分的生物利用度提升,直接增强其调节免疫的作用[2-3]。
    降低服用成本:相同剂量下,去壁孢子可被高效吸收,减少浪费。
    未来应用潜力:去壁技术可推广至其他难吸收的天然产物(如冬虫夏草孢子),提升全行业标准。
     
    五、消费者如何选择?
    1.认准去壁标识:选择明确标注“去壁”(Sporoderm-Removed)。
     
    2.关注检测报告:优质产品应提供药动学参数(如AUC、Cmax)的第三方检测数据。
     
    3.剂量参考:去壁灵芝孢子粉所需服用量通常为破壁产品的1/10即可达到相同效果。
     
    4.安全性评价:由权威机构(如GLP中心)出具的安全性评价报告,确保产品对不同人群、特殊人群的适用性[4]。
     
    六、结语
    通过药动学的研究,我们发现去壁技术可以大幅度提升人体对灵芝孢子粉有效成分的吸收效率。随着技术的进步,去壁工艺将会为中医药现代化带来更多的可能性,为我们提供更优质的健康选择。
     
    参考文献
    Chen D., et al. (2023). Comparative pharmacokinetic analysis of sporoderm-broken and sporoderm-removed Ganoderma lucidum spore in rat. Biomedical Chromatography. DOI:10.1002/bmc.5787.
    Fang L., et al (2022). Removing the sporoderm from the sporoderm-broken spores of Ganoderma lucidum improves the anticancer and immune-regulatory activity of the water-soluble polysaccharide. Front Nutr. DOI: 10.3389/fnut.2022.1006127.
    Li Z., et al. (2020). Screening Immunoactive Compounds of Ganoderma lucidum Spores by Mass Spectrometry Molecular Networking Combined With in vivo Zebrafish Assays. Front Pharmacol. DOI: 10.3389/fphar.2020.00287.
    4.Xia L, Sun R, Zhang L, Li J, Zhang C, Yang Q, Zhang L, Zhang S, Wang H, Lyu H, Lyu W. A 26-week repeated dose toxicity evaluation of sporoderm-removed Ganoderma lucidum spores in rats. Food and Chemical Toxicology. 2023 Dec 1;182:114175.

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